新華社華盛頓3月3日電（記者周舟）美國(guó)《科學(xué)》雜志官網(wǎng)近日刊文說(shuō)，美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心等機(jī)構(gòu)有關(guān)新冠肺炎的確診認(rèn)定方式一度限制了全國(guó)的病毒檢測(cè)能力，截至2月底，美國(guó)只完成459次檢測(cè)。
文中提到，2月26日，美國(guó)加利福尼亞州報(bào)告了1例沒(méi)有相關(guān)旅行史、也未接觸過(guò)已知新冠肺炎患者的確診病例。據(jù)《紐約時(shí)報(bào)》等多家美國(guó)媒體報(bào)道，疾控中心此前一直要求臨床醫(yī)生只能對(duì)最近去過(guò)中國(guó)或接觸過(guò)已知感染者的病人進(jìn)行新冠病毒檢測(cè)，這名病人當(dāng)時(shí)不符合這些標(biāo)準(zhǔn)，拖延多日之后才進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果為陽(yáng)性。
文章指出，美國(guó)不少醫(yī)院、科研機(jī)構(gòu)都具備檢測(cè)能力，但在1月30日美國(guó)宣布新冠疫情為“公共衛(wèi)生突發(fā)事件”后，相關(guān)檢測(cè)需向美國(guó)藥管局申請(qǐng)授權(quán)，反而限制了全國(guó)范圍內(nèi)的病毒檢測(cè)能力。2月29日，美國(guó)藥管局才發(fā)布公告，允許數(shù)百家美國(guó)學(xué)術(shù)性醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室開(kāi)始檢測(cè)新冠病毒，此后美國(guó)的確診病例快速上升。
文章還說(shuō)，美國(guó)的新冠病毒核酸檢測(cè)試劑盒也一度存在質(zhì)量問(wèn)題。早在2月初，美國(guó)就開(kāi)發(fā)出新冠病毒的核酸檢測(cè)試劑盒，可試用幾天后就發(fā)現(xiàn)試劑盒存在質(zhì)量問(wèn)題。疾控中心官員2月12日在一場(chǎng)媒體電話會(huì)上說(shuō)，一批已在美國(guó)各州衛(wèi)生部門(mén)使用的試劑盒可能存在問(wèn)題，原因可能是其中某種試劑表現(xiàn)不穩(wěn)定。
美疾控中心下屬國(guó)家免疫和呼吸系統(tǒng)疾病中心主任南希·梅索尼耶上周在媒體電話會(huì)上表示，本周末計(jì)劃讓美國(guó)每個(gè)州都配備新的核酸檢測(cè)盒，但被問(wèn)到試劑盒的數(shù)量能否滿足可能出現(xiàn)的大量“醫(yī)學(xué)觀察人員”時(shí)，梅索尼耶未作明確回應(yīng)。
