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          我國新冠病毒滅活疫苗最先獲得臨床研究批件——疫苗研發(fā)與時間賽跑
          2020-04-30 10:06:59 來源: 經(jīng)濟日報
          關(guān)注新華網(wǎng)
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            疫苗對新冠肺炎疫情防控至關(guān)重要。

            4月12日,由國藥集團中國生物武漢生物制品研究所(以下簡稱“國藥集團中國生物”)申報的一類新藥——新型冠狀病毒滅活疫苗,獲得國家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗許可。這是全球首個獲得臨床試驗批件的新冠病毒滅活疫苗。

            在全球疫苗研發(fā)過程中,中國在滅活疫苗技術(shù)上實現(xiàn)了“領(lǐng)跑”。

            疫苗研發(fā)進入“戰(zhàn)時節(jié)奏”

            新冠肺炎疫情發(fā)生以來,黨中央、國務(wù)院對疫苗研發(fā)攻關(guān)高度重視,疫苗研發(fā)也進入了“戰(zhàn)時節(jié)奏”。

            據(jù)了解,國藥集團中國生物早在1月19日就成立了由科技部“863”計劃疫苗項目首席科學(xué)家楊曉明掛帥的科研攻關(guān)領(lǐng)導(dǎo)小組,從診斷、治療和研發(fā)三個維度奮力攻關(guān)。同時,安排10億元研發(fā)資金,布局“兩所一院”(武漢生物制品研究所、北京生物制品研究所、中國生物研究院),在兩條技術(shù)路線上開發(fā)新冠病毒疫苗。

            2月1日,在科技部生物中心的高效組織和有力推動下,中國生物作為牽頭單位獲得了科技部國家重點研發(fā)計劃“公共安全風(fēng)險防控與應(yīng)急技術(shù)裝備”重點專項“2019—nCoV滅活疫苗”項目緊急立項。

            為使疫苗早日研發(fā)成功,在開展滅活疫苗科研攻關(guān)的同時,應(yīng)急審批工作也同步啟動。國家藥監(jiān)局為疫苗研發(fā)機構(gòu)開通了綠色通道,他們打破常規(guī),以滾動方式提交相關(guān)資料。武漢生物制品研究所先后向藥品審評中心滾動提交了13輪電子資料、10輪郵件回復(fù)資料,國家藥監(jiān)局同步審核,多次召開單專業(yè)審評會,極大提高了溝通效率和審評速度。

            4月10日,武漢生物制品研究所向藥品審批中心正式提交了最終版全套紙質(zhì)申報材料并獲得受理號。

            4月12日,在多部門協(xié)同合作下,國家藥監(jiān)局向武漢生物制品研究所發(fā)放了臨床試驗批件。

            反復(fù)試驗確保疫苗安全

            毒種是研發(fā)和制備疫苗的基礎(chǔ)。

            據(jù)武漢生物制品研究所病毒性疫苗研究一室主任王澤鋆介紹,武漢生物制品研究所1月份主要開展了兩方面工作。一是病毒在細胞上的適應(yīng)傳代工作研究;二是由于要研發(fā)的是滅活疫苗,因而需要確定病毒的滅活工藝和滅活條件,以確保疫苗滅活成功。

            武漢生物制品研究所和中國科學(xué)院武漢病毒研究所在1月份成功分離疫苗株后,共同開展了毒種庫建庫工作,經(jīng)過嚴格篩選和純化,于2月28日成功建立了三級毒種庫。

            2月14日,科研攻關(guān)團隊獲得純化抗原。從2月16日起,便開始在大鼠、小鼠、豚鼠及恒河猴、食蟹猴等多種試驗動物身上開展疫苗的免疫原性研究,以驗證疫苗的有效性。

            2月25日,科研攻關(guān)團隊完成了工藝建立和質(zhì)量標準確定,在中國科學(xué)院武漢病毒研究所建立的動物模型上,開始動物保護性研究,在恒河猴等動物身上證明了疫苗具有很好的保護效果。據(jù)武漢生物制品研究所總經(jīng)理段凱介紹,武漢病毒研究所科研團隊在最后關(guān)頭連續(xù)奮戰(zhàn)多日,才趕在4月6日完成了實驗。

            在疫苗研發(fā)過程中,還有一個重要環(huán)節(jié)是臨床前的安全性評價,即首先要證明疫苗在動物身上是安全的。自3月8日開始,科研攻關(guān)團隊開展了安全性評價工作。4月10日凌晨5時,重復(fù)給藥毒性實驗報告完成了。

            捷報接連不斷。3月18日,三批疫苗生產(chǎn)完成。“這三批疫苗很重要,因為我國要求在申請臨床試驗之前,必須連續(xù)生產(chǎn)三批合格樣品。”王澤鋆說。4月4日,武漢生物制品研究所生產(chǎn)的滅活疫苗自檢合格;4月9日,順利獲得中國食品藥品檢定研究院的檢定合格報告。

            疫苗安全有效未來可期

            國藥集團有關(guān)負責人表示,此次獲批進入臨床試驗階段的滅活疫苗,是一種通過物理或者化學(xué)等方法殺死病毒,但仍保留了病毒引起人體免疫應(yīng)答活性的一種疫苗。這種疫苗研究基礎(chǔ)扎實,具有生產(chǎn)工藝成熟、質(zhì)量標準可控、保護范圍廣等特點,在預(yù)防甲肝、流感、手足口病、脊髓灰質(zhì)炎等傳染病中均有廣泛應(yīng)用。

            根據(jù)相關(guān)法律法規(guī),中國生物已為應(yīng)急使用做好充分準備。中國生物總裁吳永林表示,中國生物申報新冠病毒疫苗臨床試驗批次產(chǎn)量超過5萬劑,量產(chǎn)后每批次產(chǎn)量超過300萬劑,年產(chǎn)能1億劑以上,完全具備大規(guī)模滅活疫苗生產(chǎn)能力。

            目前,該新型冠狀病毒滅活疫苗一期、二期臨床試驗已在河南焦作武陟縣同步開展。在河南省疾病預(yù)防控制中心、焦作市疾病預(yù)防控制中心、武陟縣疾病預(yù)防控制中心精心組織下,臨床試驗在獲得臨床批件后第一時間啟動,已完成第一階段32名志愿者接種工作。

            中國生物黨委書記朱京津表示,新冠肺炎疫情發(fā)生以來,中國生物組織科研人員多維度、多層次展開科研攻關(guān)工作,已率先研制出核酸分子檢測試劑盒,率先提出康復(fù)者恢復(fù)期血漿技術(shù)標準和治療方案,成為全球首家獲得新冠滅活疫苗臨床批件的企業(yè)。

            目前,中國生物科研戰(zhàn)線員工仍處于“戰(zhàn)時狀態(tài)”,仍有幾個科研攻關(guān)項目正在日夜無休抓緊趕工。期待不久的將來,繼續(xù)有新的捷報傳來。(記者 吉蕾蕾)

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          【糾錯】 責任編輯: 成嵐
          我國新冠病毒滅活疫苗最先獲得臨床研究批件——疫苗研發(fā)與時間賽跑-新華網(wǎng)
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