新華社北京4月20日電（記者趙文君）針對(duì)有的常委會(huì)組成人員、部門、地方和社會(huì)公眾提出的預(yù)防接種異常反應(yīng)認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)、補(bǔ)償標(biāo)準(zhǔn)等問題，20日提交十三屆全國(guó)人大常委會(huì)二次審議的疫苗管理法草案增加規(guī)定，國(guó)家實(shí)行預(yù)防接種異常反應(yīng)補(bǔ)償制度。
草案明確，實(shí)施接種過程中或者實(shí)施接種后出現(xiàn)受種者死亡、嚴(yán)重殘疾、器官組織損傷等損害，屬于預(yù)防接種異常反應(yīng)或者不能排除的，應(yīng)當(dāng)給予補(bǔ)償。預(yù)防接種異常反應(yīng)具體補(bǔ)償辦法由國(guó)務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府規(guī)定。
草案提出，接種免疫規(guī)劃疫苗所需的補(bǔ)償費(fèi)用，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府財(cái)政部門在預(yù)防接種工作經(jīng)費(fèi)中安排；接種非免疫規(guī)劃疫苗所需的補(bǔ)償費(fèi)用，由相關(guān)的疫苗上市許可持有人承擔(dān)。國(guó)家鼓勵(lì)通過商業(yè)保險(xiǎn)等形式對(duì)預(yù)防接種異常反應(yīng)受種者予以補(bǔ)償。
預(yù)防接種異常反應(yīng)，是指合格的疫苗在實(shí)施規(guī)范接種過程中或者實(shí)施規(guī)范接種后造成受種者機(jī)體組織器官、功能損害，相關(guān)各方均無過錯(cuò)的藥品不良反應(yīng)。
?
?
我國(guó)擬修法規(guī)定疫苗預(yù)防接種“三查七對(duì)”可追溯可查詢
藥品管理法修訂草案規(guī)定：不得通過藥品網(wǎng)絡(luò)銷售第三方平臺(tái)直接銷售處方藥
鼓勵(lì)新藥研制·加強(qiáng)藥品生產(chǎn)銷售管理·強(qiáng)化藥價(jià)監(jiān)管——關(guān)注藥品管理法修訂草案二次審議
