新華社悉尼７月１４日電 澳大利亞新南威爾士大學(xué)日前宣布其科研團(tuán)隊揭示了艾滋病病毒躲避免疫系統(tǒng)攻擊的機理，這一重要發(fā)現(xiàn)為開發(fā)抗艾滋病新藥提供了新思路。

　　新南威爾士大學(xué)研究人員在美國《電子生命》期刊上報告說，他們通過全新單分子顯微技術(shù)，發(fā)現(xiàn)艾滋病病毒的蛋白質(zhì)衣殼能從宿主細(xì)胞中吸收一種名為肌醇六磷酸的小分子，該分子有加固病毒蛋白質(zhì)衣殼的作用，能有效抵抗來自人體免疫防御系統(tǒng)的攻擊，直到衣殼內(nèi)的遺傳物質(zhì)侵入并感染人體正常細(xì)胞的細(xì)胞核。

　　研究人員用熒光劑標(biāo)定這種衣殼，在熒光顯微鏡監(jiān)視下，利用不同分子攻擊衣殼，找到擊破這種殼體的辦法。這使研究人員可以分析天然衣殼如何在沒有從病毒膜中取出來的情況下實時分解。

　　研究團(tuán)隊負(fù)責(zé)人蒂爾·博金副教授說，他們發(fā)現(xiàn)，“一旦從病毒中分離出來，艾滋病病毒衣殼就會在幾分鐘內(nèi)崩潰脫落。這種小分子就像開關(guān)一樣，有了它衣殼就穩(wěn)定，沒有它就崩潰”。

　　該研究為開發(fā)抗艾滋病藥物提供了新的思路。目前大多數(shù)獲批抗艾滋病病毒藥物的靶標(biāo)是針對病毒不同階段的各種酶，而不是病毒衣殼。

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責(zé)任編輯： 韓家慧